DSIP 2 มก./ขวด ควบคุมจังหวะการนอนหลับอย่างมีประสิทธิภาพและปรับปรุงคุณภาพการนอนหลับอย่างมีนัยสำคัญ

Delta Sleep-สารกระตุ้นเปปไทด์ (DSIP) 2 มก./ขวด: ข้อมูลสำคัญ

Neuromodulatory nonapeptide|การนอนหลับภายในร่างกาย-ควบคุมเปปไทด์ 2 มก./ขวด

ชื่อสามัญ: เดลต้าสลีป-กระตุ้นเปปไทด์

ชื่อภาษาอังกฤษ: เดลต้าสลีป-กระตุ้นเปปไทด์ (DSIP)

ลำดับ: Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-กลู

น้ำหนักโมเลกุล: ประมาณ 848.9 ดาต้า

ความบริสุทธิ์: มากกว่าหรือเท่ากับ 98.0% (HPLC)

เนื้อหา: 2มก./ขวด

รูปร่าง: ผงไลโอฟิไลซ์สีขาว

พื้นที่จัดเก็บ: แช่แข็งที่อุณหภูมิ -20 องศา ป้องกันแสง และเก็บในที่แห้ง

คู่มือการใช้และการเก็บรักษา

เดลต้าสลีป-เปปไทด์ที่กระตุ้น (DSIP):

DSIP เป็น nonapeptide ภายนอกที่แยกได้จากน้ำไขสันหลังของกระต่ายนอนหลับ การศึกษาพบว่าอาจเกี่ยวข้องกับการควบคุมวงจรการนอนหลับ-โดยเฉพาะอย่างยิ่งการแสดงผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นในการส่งเสริม-การนอนหลับแบบคลื่น (เดลต้า-การนอนหลับแบบคลื่น) ในฐานะเครื่องมือวิจัยนิวเปปไทด์เชิงสำรวจ เชื่อกันว่าอาจควบคุมการนอนหลับทางสรีรวิทยา การตอบสนองต่อความเครียด และการรับรู้ความเจ็บปวดในแบบจำลองการทดลอง โดยมีอิทธิพลต่อระบบประสาทต่อมไร้ท่อและการทำงานของสารสื่อประสาท แตกต่างจากยาระงับประสาท-แบบดั้งเดิม คุณสมบัติของเปปไทด์ภายนอกและผลการควบคุมระบบที่หลากหลาย- ทำให้ยานี้กลายเป็นสารทำปฏิกิริยามาตรฐานที่มีคุณค่าเฉพาะในการศึกษากลไกพื้นฐานของสรีรวิทยาการนอนหลับ การทำงานของระบบประสาทต่อมไร้ท่อ และการปรับตัวของความเครียด

เนื่องจากคุณสมบัติการควบคุมการนอนหลับที่ไม่-อย่างรวดเร็ว (NREM) ทำให้ DSIP มักถูกเลือกโดยนักวิจัยในการวิจัยเรื่องการนอนหลับ ระบบประสาทต่อมไร้ท่อ และสรีรวิทยาของความเครียด เมื่อเปรียบเทียบกับสารควบคุมการนอนหลับจากภายนอกอื่นๆ สารดังกล่าวทำหน้าที่เป็นเครื่องมือวิจัยที่ได้มาตรฐานในการสำรวจกลไกของการเริ่มต้นและการบำรุงรักษาการนอนหลับทางสรีรวิทยา การประเมินแบบจำลองการอดนอน และศึกษาผลกระทบของเปปไทด์ต่อจังหวะการเต้นของหัวใจและการตอบสนองต่อความเครียดในการทดลองในสัตว์ทดลอง ในแบบจำลองที่ศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างการนอนหลับกับภูมิคุ้มกัน เมแทบอลิซึม และความเจ็บปวด การประยุกต์ใช้จะให้แนวทางการทดลองที่เป็นไปได้สำหรับการสำรวจกลไกการกำกับดูแลข้าม-ระบบ

การใช้ Delta Sleep-การกระตุ้นเปปไทด์ (DSIP):

ในฐานะเปปไทด์การวิจัยภายนอก มันถูกใช้ในแบบจำลองการทดลองเฉพาะเพื่อประเมินผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นกับรูปแบบคลื่นไฟฟ้าสมอง (โดยเฉพาะกิจกรรมคลื่นเดลต้า) โครงสร้างการนอนหลับ- และเครื่องหมายของระบบประสาทต่อมไร้ท่อที่เกี่ยวข้อง การใช้งานหลักของมันคือการสำรวจกลไกการควบคุมการนอนหลับทางสรีรวิทยา ผลกระทบทางสรีรวิทยาของการอดนอน และบทบาทของนิวโรเปปไทด์ในการปรับตัวกับความเครียด

มีการนำไปใช้ในสรีรวิทยาการนอนหลับและการวิจัย EEG แบบจำลองการอดนอนเรื้อรัง ความเครียด-พฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาต่อมไร้ท่อ และการทดลองเชิงสำรวจเกี่ยวกับการปรับการรับรู้ความเจ็บปวด โครงสร้างที่กำหนดไว้อย่างดี-และการทดลองที่ได้มาตรฐานเป็นเครื่องมือวิจัยพื้นฐานสำหรับการศึกษาพื้นฐานทางชีววิทยาของการนอนหลับและประเมินผลกระทบของการแทรกแซงการนอนหลับต่อการทำงานทางสรีรวิทยาโดยรวมภายใต้สภาวะที่ได้รับการควบคุม

วิธีการใช้งานและการเก็บรักษา

1. การสร้างใหม่และการเตรียมการ:

ตัวทำละลายที่แนะนำ:

ตัวทำละลายที่ต้องการ: น้ำหมันสำหรับฉีดหรือสารละลายบัฟเฟอร์โซเดียมอะซิเตทปลอดเชื้อที่มีค่า pH 5.0-6.5

การเพิ่มประสิทธิภาพเสถียรภาพ: น้ำเกลือปราศจากเชื้อที่มีซีรั่มอัลบูมินจากวัว 0.1% (BSA)

สำหรับการฉีดภายใน: เจือจางด้วยน้ำเกลือฆ่าเชื้อ

หมายเหตุสำคัญ: หลีกเลี่ยงการใช้ตัวทำละลายอัลคาไลน์ (pH > 8.0) หรือสารละลายที่มีตัวทำละลายอินทรีย์

ขั้นตอนการเตรียมการมาตรฐาน:

การเตรียมตัวทำละลาย:

ใช้ตัวทำละลายที่ผ่านการกรองแบบปลอดเชื้อผ่านเมมเบรนกรองขนาด 0.22 μm

อุณหภูมิตัวทำละลายกลับคืนสู่อุณหภูมิห้อง (20-25 องศา)

ขั้นตอนการสร้างใหม่:

เติมตัวทำละลายที่แนะนำ 1.0 มล. ลงในขวดขนาด 2 มก.

เทช้าๆ ไปตามผนังขวดเพื่อหลีกเลี่ยงการกระแทกกับผงโดยตรง

ค่อยๆ หมุนขวดประมาณ 3-5 นาทีจนละลายหมด

ความเข้มข้นสุดท้าย: 2 มก./มล. (ประมาณ 2.36 ม.)

การจ่ายและการเจือจาง:

จ่ายทันที-ใช้ขนาด 10-50 μL โดยใช้หลอดสำหรับการแช่แข็งที่มีการดูดซับต่ำ

เจือจางความเข้มข้นในการทำงานที่ต้องการด้วยน้ำเกลือฆ่าเชื้อหรือสารละลายตัวพาที่มี BSA 0.1%

ป้ายชัดเจน: ชื่อ ความเข้มข้น วันที่เตรียม หมายเลขชุดการผลิต

หลีกเลี่ยงแสงอย่างเคร่งครัดระหว่างการทำงาน

ความเข้มข้นในการทำงาน/การอ้างอิงขนาดยา:

การทดลองชิ้นเซลล์/สมอง ในหลอดทดลอง: ช่วงความเข้มข้นที่ใช้โดยทั่วไปคือ 0.1 nM ถึง 1 μM และต้องทำการทดลองเบื้องต้นเพื่อปรับความเข้มข้นให้เหมาะสมตามระบบการทดลองเฉพาะ

การทดลองในสัตว์ทดลอง:

การฉีดเข้าช่องท้อง/ทางหลอดเลือดดำ: ช่วงขนาดยาปกติคือ 25 ถึง 100 nmol/kg

การฉีดเข้าช่องท้อง: ช่วงขนาดยาปกติคือ 1 ถึง 10 นาโนโมล/ตัว

ขอแนะนำอย่างยิ่งกำหนดปริมาณที่แน่นอนตามแบบจำลองของสัตว์ เส้นทางการให้ยา วัตถุประสงค์การวิจัย และวรรณกรรมที่ตีพิมพ์

ตัวอย่างการคำนวณการเตรียมการ: หากจำเป็นต้องใช้สารละลายทำงาน 100 นาโนโมลาร์ ให้นำสารละลายสต๊อกประมาณ 0.042 ไมโครลิตร แล้วเติมลงในตัวทำละลาย 1 มิลลิลิตร (แนะนำให้ค่อยๆ เจือจาง)

ประเด็นสำคัญที่ควรทราบ:

ละลายเบา ๆ: หลีกเลี่ยงการหมุนหรือเขย่าอย่างรุนแรง เพียงหมุนเบา ๆ ให้ละลาย

เทคนิคปลอดเชื้อที่เข้มงวด: ทำงานบนม้านั่งที่สะอาดและใช้วัสดุสิ้นเปลืองปลอดเชื้อ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อให้ยาในสิ่งมีชีวิตหรือจากส่วนกลาง

หลีกเลี่ยงแสงโดยสิ้นเชิง: มีความไวต่อแสง และทุกขั้นตอนจะต้องดำเนินการภายใต้แสง-ในสภาวะที่มีการป้องกัน

เตรียมและใช้งานได้ทันที: ความเสถียรจะถูกจำกัดหลังจากการคืนสภาพ ดังนั้นจึงแนะนำให้ใช้โดยเร็วที่สุด หลังจากบรรจุใหม่ ให้จัดเก็บภายใต้เงื่อนไขที่กำหนด

เพื่อหลีกเลี่ยงการดูดซึม: การเจือจางด้วยสารละลายที่มีโปรตีนตัวพา (เช่น 0.1% BSA) หรือหลอดดูดซับที่มีไซลาไนซ์-ต่ำสามารถลดการดูดซับบนผนังหลอดได้

2. สภาพการเก็บรักษา:

ผงไลโอฟิไลซ์ที่ไม่ได้สร้างใหม่:

พื้นที่เก็บข้อมูลระยะยาว-: แช่แข็งที่ -20 องศา อายุการเก็บรักษา 24 เดือน

การจัดเก็บที่เหมาะสมที่สุด: ช่องแช่แข็งลึก -80 องศา อายุการเก็บรักษา 36 เดือน

ได้รับการปกป้องจากแสงอย่างเคร่งครัด: ต้องเก็บไว้ในถุงฟอยล์อะลูมิเนียมกันแสง-เดิม

ป้องกันความชื้น: เก็บไว้ในที่แห้ง; มีสารดูดความชื้น

สารละลายที่สร้างใหม่:

ใช้งานได้ทันที: เพื่อประสิทธิภาพที่ดีที่สุด ควรใช้ทันทีหลังการคืนสภาพ

พื้นที่เก็บข้อมูลระยะสั้น-: แช่เย็นที่อุณหภูมิ 2-8 องศา ไม่เกิน 12 ชั่วโมง

บรรจุใหม่และแช่แข็ง: เก็บที่อุณหภูมิ -20 องศา หรือ -80 องศา ให้ห่างจากแสง ไม่เกิน 72 ชั่วโมง

ห้ามแช่แข็งซ้ำๆ-โดยเด็ดขาด: สูงสุดหนึ่งรอบการแช่แข็ง-

เงื่อนไขการขนส่ง:

ผงแห้ง-แช่แข็ง: ขนส่งด้วยน้ำแข็งแห้ง (-78 องศา)

บรรจุภัณฑ์: ถุงอลูมิเนียมฟอยล์-กันแสง + ซีลสูญญากาศ + กล่องหุ้มฉนวนโฟม

3. ความเสถียรและมาตรฐานการประมวลผล:

ความเสถียรทางเคมีและกายภาพ:

ค่อนข้างเสถียรในสารละลายที่เป็นกรดอ่อนถึงเป็นกลาง

หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับกรดแก่ ด่างแก่ ตัวออกซิไดซ์ และตัวรีดิวซ์

มีความไวต่ออุณหภูมิสูงและความเครียดเชิงกล (เช่น การเป่าอย่างรุนแรงหรือกระแสน้ำวน)

การบำรุงรักษาฤทธิ์ทางชีวภาพ:

การแบ่งส่วนและการจัดเก็บอย่างเหมาะสมที่ - องศาเป็นกุญแจสำคัญในการรักษากิจกรรมระยะยาว

ละลายสารละลายที่จ่ายไปบนน้ำแข็งอย่างช้าๆ ก่อนใช้งาน

ความต้องการอะไรก็ได้กรุณาติดต่อเรา

ป้ายกำกับยอดนิยม: dsip 2 มก./ขวดควบคุมจังหวะการนอนหลับได้อย่างมีประสิทธิภาพและปรับปรุงคุณภาพการนอนหลับอย่างมีนัยสำคัญ จีน dsip 2 มก./ขวดควบคุมจังหวะการนอนหลับได้อย่างมีประสิทธิภาพและปรับปรุงคุณภาพการนอนหลับของผู้ผลิต ซัพพลายเออร์ โรงงาน