GDF-8 1มก./ขวดช่วยเพิ่มมวลกล้ามเนื้อและความแข็งแรงได้อย่างมาก

ข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับแกน GDF-8 1มก./ขวด

ไมโอสแตติน|ทรานส์ฟอร์มมิงโกรทแฟคเตอร์- สมาชิกซูเปอร์แฟมิลี่ 1 มก./ขวด

ชื่อสามัญ: ไมโอสแตติน (Growth Differentiation Factor-8)

ชื่อภาษาอังกฤษ: ไมโอสแตติน (Growth Differentiation Factor 8, GDF-8)

โครงสร้างโปรตีน: เปปไทด์แก่คือโฮโมไดเมอร์ โดยแต่ละสายประกอบด้วยกรดอะมิโนประมาณ 110 ตัว

น้ำหนักโมเลกุล: ประมาณ 25 kDa (รูปแบบโมโนเมอร์)

ความบริสุทธิ์: มากกว่าหรือเท่ากับ 90% (SDS-PAGE/HPLC)

เนื้อหา: 1มก./ขวด

รูปร่าง: ผงไลโอฟิไลซ์สีขาว

พื้นที่จัดเก็บ: แช่แข็งที่ -80 องศา ป้องกันแสง และเก็บในที่แห้ง

คู่มือการใช้และการเก็บรักษา

GDF-8 (ไมโอสแตติน):

GDF-8 ซึ่งเป็นสมาชิกของซูเปอร์แฟมิลีของปัจจัยการเจริญเติบโตที่เปลี่ยนแปลงได้- มีการแสดงออกในกล้ามเนื้อโครงร่างเป็นหลัก เนื่องจากเป็นตัวควบคุมเชิงลบของการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อ จึงควบคุมมวลกล้ามเนื้อโครงร่างได้อย่างแม่นยำโดยจับกับเส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับแอคติวิน IIB/ALK4/5 ซึ่งยับยั้งการเพิ่มจำนวนและการแยกความแตกต่างของไมโอบลาสต์ เนื่องจากเป็นโปรตีนส่งสัญญาณตอบรับเชิงลบที่สำคัญสำหรับการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อ จึงมีบทบาทสำคัญในแบบจำลองการทดลองเกี่ยวกับการพัฒนากล้ามเนื้อ การสร้างใหม่ การฝ่อ (เช่น มะเร็ง cachexia และอายุ-ที่เกี่ยวข้องกับภาวะมวลกล้ามเนื้อน้อย) และโรคทางเมตาบอลิซึม เมื่อเปรียบเทียบกับปัจจัยที่สนับสนุนแอแนบอลิซึม ลักษณะการควบคุมเชิงลบของมันให้มุมมองที่เป็นเอกลักษณ์สำหรับการทำความเข้าใจกลไกความสมดุลของสภาวะสมดุลของกล้ามเนื้อ

เนื่องจากบทบาทด้านกฎระเบียบเชิงลบที่สำคัญในการเติบโตของกล้ามเนื้อ GDF-8 จึงถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายโดยนักวิจัยในด้านชีววิทยาของกล้ามเนื้อ เวชศาสตร์ฟื้นฟู สรีรวิทยาของการออกกำลังกาย และโรคทางเมตาบอลิซึม เมื่อเปรียบเทียบกับแบบจำลองการทำให้ยีนน็อคเอาท์ รูปแบบโปรตีนรีคอมบิแนนท์ของมันคือเครื่องมือทดลองที่ได้มาตรฐานสำหรับการควบคุมความเข้มข้นของสัญญาณยับยั้งได้อย่างแม่นยำ ศึกษาการตอบสนองของขนาดยา- และกระบวนการเวลา ในหลอดทดลอง และ ในสิ่งมีชีวิต การประยุกต์ใช้ในการศึกษาความผิดปกติของการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ แบบจำลองกล้ามเนื้อลีบ และการวิจัยด้านเมตาบอลิซึมที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาระหว่างกล้ามเนื้อกับไขมัน ถือเป็นรากฐานสำหรับการประเมินกลยุทธ์การแทรกแซงที่มีศักยภาพซึ่งมุ่งเป้าไปที่วิถี GDF-8

การใช้งาน GDF-8:

เนื่องจากเป็นตัวควบคุมเชิงลบแบบคลาสสิกของการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อ จึงมีการใช้แบบจำลองในหลอดทดลองและในร่างกายเพื่อจำลองหรือเสริมสัญญาณการยับยั้งการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้ออย่างแม่นยำ ดังนั้นจึงเป็นการศึกษาผลการยับยั้งต่อการเพิ่มจำนวนไมโอบลาสต์ การสร้างความแตกต่าง มวลกล้ามเนื้อโครงร่าง และการทำงานของ โดยหลักแล้วใช้เพื่อสำรวจกลไกระดับโมเลกุลของกล้ามเนื้อลีบ การสร้างกล้ามเนื้อบกพร่อง และปฏิกิริยาระหว่างกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่ออื่นๆ (เช่น ไขมันและกระดูก)

มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในแบบจำลองของกล้ามเนื้อลีบ การศึกษาการทำงานของเซลล์ไมโอบลาสต์/ดาวเทียม การทดลองการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ และการวิจัยเกี่ยวกับความผิดปกติของการเผาผลาญของกล้ามเนื้อที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วนและโรคเบาหวาน รูปแบบโปรตีนรีคอมบิแนนท์ที่ได้มาตรฐานเป็นเครื่องมือวิจัยหลักสำหรับการประเมินยาต้าน-ยาต้านการฝ่อของกล้ามเนื้อ ศึกษาพื้นฐานระดับโมเลกุลของการปรับตัวในการออกกำลังกาย และสำรวจกลยุทธ์การรักษาที่มุ่งเป้าไปที่การส่งสัญญาณ GDF-8

วิธีการใช้งานและการเก็บรักษา

1. การสร้างใหม่และการเตรียมการ:

ตัวทำละลายที่แนะนำ:

ตัวทำละลายที่ต้องการ: เจือจางสารละลายกรดอะซิติกด้วย pH 4.0-5.0 (เช่น กรดอะซิติก 20 มิลลิโมลาร์)

ผู้ให้บริการกุญแจ: ต้องเพิ่มโปรตีนพาหะไปยังตัวทำละลายและสารเจือจางทั้งหมด ;แนะนำให้ใช้สารละลายกรดอะซิติกปลอดเชื้อที่มีซีรั่มอัลบูมินจากวัว (BSA) 0.1%

การเจือจางสารละลายในการทำงาน: เจือจางค่า pH ทางสรีรวิทยาด้วยPBS ปลอดเชื้อหรืออาหารเลี้ยงเซลล์ที่มี BSA 0.1-1%

ห้ามเด็ดขาด: ห้ามโดยเด็ดขาดในการละลายหรือเจือจางโปรตีนโดยตรงโดยใช้น้ำบริสุทธิ์ PBS ที่เป็นกลาง หรือสารละลายที่ไม่มีโปรตีนพาหะมิฉะนั้นจะเกิดการรวมตัวของโปรตีน การตกตะกอน และการหยุดฤทธิ์ที่ไม่สามารถกลับคืนสภาพเดิมได้

ขั้นตอนการเตรียมการมาตรฐาน:

การเตรียมตัวทำละลาย:

เตรียมสารละลายกรดอะซิติกปลอดเชื้อขนาด 20 มิลลิโมลาร์ที่มี BSA 0.1% (หรือโปรตีนพาหะที่มีความบริสุทธิ์สูงกว่า) แล้วกรองผ่านเมมเบรนกรองขนาด 0.22 ไมโครเมตร

ตัวทำละลายจะต้องถูกทำให้เย็น-ล่วงหน้าบนน้ำแข็งก่อนใช้งาน

ขั้นตอนการสร้างใหม่:

ทำตามขั้นตอนบนน้ำแข็ง เติมตัวทำละลายโปรตีนตัวพาที่เป็นกรดก่อน-แช่เย็น 1.0 มล. ลงในขวดขนาด 1 มก.

ใช้ไมโครปิเปตต์ฉีดตัวอย่างช้าๆ ไปตามผนังขวด เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดฟองอากาศหรือผลกระทบโดยตรงต่อ-เค้กแห้งแบบแช่แข็ง

วางขวดไว้บนน้ำแข็งและค่อยๆ หมุนในแนวนอนประมาณ 5-10 นาทีจนกระทั่งผงละลายหมดห้ามหมุน เขย่า เป่า หรือกวนอย่างรุนแรง.

ความเข้มข้นสุดท้าย: 1 มก./มล. (ประมาณ 40 ไมโครโมลาร์) สารละลายสต๊อกที่เป็นกรด

การจ่ายและการเจือจางแบบไล่ระดับ:

จ่ายยาเป็นครั้งเดียวขนาด 2-10 ไมโครลิตรทันทีโดยใช้หลอดหมุนเหวี่ยงไซลาไนซ์ที่มีการดูดซับต่ำบนน้ำแข็ง

เมื่อเจือจาง ขั้นแรกให้เจือจางสารละลายกรดที่เป็นกรดอย่างน้อย 100 ครั้งด้วย PBS หรืออาหารเลี้ยงเชื้อที่มี BSA 0.1-1% เพื่อทำให้ pH เป็นกลาง ตัวอย่างเช่น นำสารละลายสต๊อก 1 ไมโครลิตรมาเติมลงใน PBS ที่มี BSA 1% ในปริมาณ 99 ไมโครลิตร เพื่อให้ได้สารละลายขั้นกลางที่ 10 ไมโครลิตร

จากนั้นสารละลายขั้นกลางจะถูกเจือจางจนถึงความเข้มข้นในการทำงานขั้นสุดท้าย ขั้นตอนการเจือจางทั้งหมดดำเนินการบนน้ำแข็ง

ติดฉลากชัดเจน: GDF-8, ความเข้มข้น, pH, วันที่เตรียม, หมายเลขชุดการผลิต, อุณหภูมิในการเก็บรักษา

การอ้างอิงความเข้มข้นในการทำงาน:

การทดลองเซลล์นอกร่างกาย: ช่วงความเข้มข้นที่ใช้โดยทั่วไปคือ 0.1 ถึง 5 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร (ประมาณ 4 ถึง 200 นาโนโมลาร์) ซึ่งจำเป็นต้องได้รับการปรับให้เหมาะสมตามประเภทเซลล์และวัตถุประสงค์ในการทดลอง

ในการทดลองกับสัตว์ทดลอง: ต้องกำหนดขนาดยาอย่างเคร่งครัดตามรูปแบบและเส้นทางการให้ยา (เช่น ฉีดเข้าช่องท้อง ฉีดเข้ากล้าม ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ) โดยอ้างอิงจากเอกสารวรรณกรรม ช่วงที่ใช้โดยทั่วไปคือช่วง ug/kg ถึง mg/kg และต้องทำการทดลองเบื้องต้น.

ตัวอย่างการคำนวณ: ในการเตรียมสารละลายที่ใช้ได้ผล 100 ng/mL ให้นำสารละลายตัวกลาง 10 ug/mL 1 μL แล้วเติมลงในอาหารเลี้ยงเชื้อ 100 μL

ประเด็นสำคัญที่ควรทราบ:

อุณหภูมิต่ำและความอ่อนโยน: กระบวนการทั้งหมดจะต้องดำเนินการบนน้ำแข็ง และการเคลื่อนไหวจะต้องอ่อนโยนอย่างยิ่งเพื่อป้องกันการสูญเสียโปรตีน

บังคับให้ละลายกรด: จะต้องละลายในสารละลายบัฟเฟอร์ที่เป็นกรด (pH 4-5)ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการรักษาความสามารถในการละลายและกิจกรรมของมัน

โปรตีนพาหะบังคับ: การละลายและการเจือจางต้องดำเนินการโดยใช้สารละลายที่มีโปรตีนตัวพา เช่น BSAเพื่อป้องกันการดูดซับและการรวมตัว

ห้ามแช่แข็ง-วงจรการละลายโดยเด็ดขาด: ห้ามแช่แข็งซ้ำๆ-โดยเด็ดขาด- ต้องจ่ายสารละลายในคราวเดียว สารละลายการทำงานแบบเจือจางจะต้องไม่ถูกเก็บไว้- จะต้องเตรียมและใช้งานทันที

การสังเกตสภาพ: หลังจากคืนสภาพแล้ว สารละลายควรมีสีใสและมีสีเหลือบเล็กน้อย การมีอยู่ของสารตกตะกอน อนุภาค หรือความขุ่นบ่งชี้ว่าโปรตีนได้สลายตัวและรวมตัวกัน และต้องทิ้งสารละลายไป

2. สภาพการเก็บรักษา:

ผงไลโอฟิไลซ์ที่ไม่ได้สร้างใหม่:

พื้นที่เก็บข้อมูลเท่านั้น: -80 องศา (ช่องแช่แข็งลึก- ห้ามเก็บที่อุณหภูมิ -20 องศา

อายุการเก็บรักษา: 12 เดือนที่ -80 องศา .

ป้องกันแสงอย่างเคร่งครัด: เก็บในถุงอะลูมิเนียมฟอยล์-ที่กันแสงได้และมีสารดูดความชื้นอยู่ข้างใน

สารละลายที่สร้างใหม่:

การจ่ายยาทันที :การจ่ายยาต้องทำให้เสร็จภายใน 5 นาทีหลังจากการคืนสภาพ

บรรจุใหม่และแช่แข็ง: สามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -80 องศาเท่านั้น,อายุการเก็บรักษาสูงสุด 2 สัปดาห์ ไม่แนะนำในการเก็บรักษา

ห้ามจัดเก็บโดยเด็ดขาด: ต้องใช้สารละลายการทำงานแบบเจือจางไม่ถูกเก็บไว้และต้องเก็บบนน้ำแข็งและใช้ให้หมดภายใน 4 ชั่วโมง

เงื่อนไขการขนส่ง:

มันจะต้องมีการขนส่งภายใต้น้ำแข็งแห้ง(-78 องศา ) เงื่อนไข

บรรจุภัณฑ์ต้องมีน้ำแข็งแห้งและฉนวนเพียงพอเพื่อให้แน่ใจว่าจะไม่ละลายตลอดกระบวนการ

3. ความเสถียรและมาตรฐานการประมวลผล:

ความเสถียรทางเคมีกายภาพ:

มีความไวต่อ pH และมีความเสถียรและละลายได้เฉพาะที่ pH ที่เป็นกรด (4.0-5.0)- มันรวมตัวกันและตกตะกอนได้ง่ายที่ pH เป็นกลางและเป็นด่าง

มีความไวอย่างยิ่งต่อความเครียดจากความร้อนและเชิงกล (กระแสน้ำวน การสั่น ฟอง) และรอบการแช่แข็ง{0}}ซ้ำแล้วซ้ำอีก

มีความไวต่อการดูดซับที่พื้นผิว ดังนั้นต้องใช้โปรตีนพาหะและภาชนะดูดซับต่ำ-

รักษาฤทธิ์ทางชีวภาพ:

หลักการสี่ประการ: "การละลายที่เป็นกรด การป้องกันพาหะ ความอ่อนโยนของอุณหภูมิ-ต่ำ และการห้ามการแช่แข็ง-วงจรการละลายอย่างเข้มงวด "

ความต้องการอะไรก็ได้กรุณาติดต่อเรา

ป้ายกำกับยอดนิยม: gdf-8 1mg/vial ส่งเสริมมวลกล้ามเนื้อและการปรับปรุงความแข็งแรงอย่างมีนัยสำคัญ ประเทศจีน gdf-8 1mg/vial ส่งเสริมมวลกล้ามเนื้อและการปรับปรุงความแข็งแรงอย่างมีนัยสำคัญ ผู้ผลิต ซัพพลายเออร์ โรงงาน