letrozole (letrozole) การแนะนำหลักของวัตถุดิบผง
เภสัชกรรม - วัตถุดิบเกรด|Letrozole สารยับยั้ง aromatase ที่ใช้งานอยู่สูง
ชื่อเคมี: 4,4 '- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethylene) Dibenzonitrile
หมายเลข CAS: 112809-51-5
สูตรโมเลกุล: C₁₇h₁₁n₅
น้ำหนักโมเลกุล: 285.31
จุดหลอมเหลว: 183-186 องศา
ลักษณะที่ปรากฏ: สีขาวหรือปิด - ผงผลึกสีขาว
ความบริสุทธิ์: มากกว่าหรือเท่ากับ 98% (HPLC)
เอฟเฟกต์หลัก
letrozole คือnon - steroidal aromatase inhibitor- เนื่องจากมันการปราบปรามฮอร์โมนเอสโตรเจนที่มีศักยภาพและการเลือกสูงมันถูกใช้อย่างกว้างขวางในการรักษามะเร็งเต้านมการเหนี่ยวนำการตกไข่และการควบคุมฮอร์โมนเอสโตรเจนในรอบสเตียรอยด์.
✅ การปราบปรามเอสโตรเจนที่มีศักยภาพ:
ผูกกลับไปยังอะโรมาเทสยับยั้งการเปลี่ยนแอนโดรเจนเป็นเอสโตรเจน
ลดระดับ estradiolมากกว่า 98%การควบคุมเอสโตรเจนอย่างมีประสิทธิภาพ - ผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้อง
✅ ความได้เปรียบในการเลือกสรรสูง:
ยับยั้ง aromatase โดยเฉพาะโดยไม่ส่งผลกระทบต่อการสังเคราะห์ฮอร์โมนสเตียรอยด์อื่น ๆ
ไม่รบกวนการสังเคราะห์ฮอร์โมนเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตปลอดภัยกว่า
✅ แอปพลิเคชันการตกไข่:
ส่งเสริมการพัฒนารูขุมขนสำหรับการรักษาภาวะมีบุตรยากหญิง
ปรับปรุงอัตราการตกไข่และเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์
✅ ข้อดี:
การดูดซึมในช่องปากสูง(99.9%) และใช้งานง่าย
ปานกลางครึ่ง - ชีวิต(ประมาณ 48 ชั่วโมง) อนุญาตให้ใช้ครั้งเดียว - การใช้ยารายวันทุกวัน
ทนได้ดีกับความเสี่ยงต่ำของผลข้างเคียง
แนวทางการเตรียมผลิตภัณฑ์สุดท้าย
1. การเตรียมยาเม็ดในช่องปาก (2.5 มก./แท็บเล็ต):
ตัวอย่างสูตร(สำหรับ 1,000 เม็ด):
วัตถุดิบ letrozole: 2.5g
เซลลูโลส Microcrystalline: 80.0g
แลคโตส: 50.0g
Cross - carboxymethyl เซลลูโลสเซลลูโลสที่เชื่อมโยง: 8.0g
แมกนีเซียม stearate: 2.0g
กระบวนการเตรียมการ:
การปรับสภาพวัตถุดิบ: Micronization (D90 น้อยกว่าหรือเท่ากับ10μm)
การผสมในปริมาณที่เพิ่มขึ้นเท่ากัน: ค่อยๆผสมกับ diluent
เม็ดเปียก: granulate ด้วยปริมาณน้ำบริสุทธิ์ที่เหมาะสมและแห้งในเตียงของเหลวที่ 50 องศา
แกรนูล: เม็ดตะแกรง 20 ตาข่ายเพิ่มเครื่องช่วยการไหลและน้ำมันหล่อลื่น
Tableting: Round Mie 6mm, 8-10kn Pressure Tableting
การเคลือบฟิล์ม: Gastro - การเคลือบฟิล์มที่ละลายน้ำได้เพื่อปรับปรุงความเสถียรและความน่าพอใจ
การควบคุมคุณภาพ:
ความสม่ำเสมอของเนื้อหา: RSD น้อยกว่าหรือเท่ากับ 3% (UV - การตรวจจับ HPLC)
อัตราการละลาย: มากกว่าหรือเท่ากับ 85% ใน 30 นาที (วิธีการพาย, 50 รอบต่อนาที)
สารที่เกี่ยวข้อง: สิ่งเจือปนเดี่ยวน้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5%สิ่งสกปรกทั้งหมดน้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.0%
2. บันทึกการเตรียมการ:
ลักษณะวัตถุดิบ: ไม่ใช่ - โครงสร้างสเตียรอยด์, ความสามารถในการละลายน้ำที่ไม่ดี
สภาพแวดล้อมการผลิต: ความชื้นสัมพัทธ์น้อยกว่าหรือเท่ากับ 40%, ความชื้น - การรักษาด้วยการพิสูจน์
ข้อกำหนดด้านบรรจุภัณฑ์: อลูมิเนียมฟอยล์พุพองบรรจุภัณฑ์แสง - การพิสูจน์และความชื้น - การพิสูจน์
ทำไมต้องเลือก letrozole?
หนึ่งในสารยับยั้ง aromatase ที่มีศักยภาพมากที่สุดมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญ
การเลือกสูงความเสี่ยงต่ำของผลข้างเคียง
ประโยชน์ฟังก์ชั่นคู่สามารถใช้สำหรับการรักษามะเร็งเต้านมและการเหนี่ยวนำการตกไข่
การประกันคุณภาพ:
GMP - การผลิตที่สอดคล้องแต่ละชุดการทดสอบความบริสุทธิ์ HPLC (มากกว่าหรือเท่ากับ 98%)
สาม - รายงานห้องปฏิบัติการพรรค (COA)รวมอยู่ในสินค้า
การทดสอบขีด จำกัด ของจุลินทรีย์เพื่อความปลอดภัย
การจัดส่งทั่วโลก:
บรรจุภัณฑ์ที่ปิดผนึกเดิม, ความชื้น - การพิสูจน์และแสง - การพิสูจน์
การจัดส่งส่วนตัวไม่มีโลโก้บนบรรจุภัณฑ์ด้านนอก
อุณหภูมิ - การขนส่งควบคุมเพื่อให้มั่นใจในความมั่นคง
บทสรุป
Letrozole สามารถถูกผลิตเป็นรูปแบบยาในช่องปากโดยใช้กระบวนการโต๊ะแบบมาตรฐาน- เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการรักษามะเร็งเต้านมการเหนี่ยวนำการตกไข่และการควบคุมฮอร์โมนเอสโตรเจนในระหว่างรอบสเตียรอยด์- ปริมาณที่แนะนำคือ2.5 มก./วัน.
ความต้องการทุกอย่างกรุณาติดต่อเรา
|
|
+852 4671 8216 |
|
โทรเลข |
Allenraws |
|
อีเมล |
Allenraws810@gmail.com |

ป้ายกำกับยอดนิยม: Letrozole ผงดิบ 99%, China Letrozole 99% ผู้ผลิตผงดิบ, ซัพพลายเออร์, โรงงาน

