สเตียรอยด์เสร็จสิ้นและการจัดส่งในประเทศของสหรัฐฯ

ไวอากร้าเป็นตัวยับยั้ง - การทำหน้าที่ยับยั้ง PDE5 ที่ปรับปรุงการไหลเวียนของเลือดอวัยวะเพศชายและการทำงานของอวัยวะเพศโดยการเพิ่มไนตริกออกไซด์ - การขยายตัวของหลอดเลือดสื่อ ด้วยการโจมตีอย่างรวดเร็ว (30 - 60 นาที) และระยะเวลาของการกระทำ 4-6

HCG กระตุ้นเซลล์ Leydig ในอัณฑะโดยการเลียนแบบฮอร์โมน LH ส่งเสริมการสังเคราะห์ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนภายนอกและการสร้างสเปิร์ม มันถูกใช้ทางการแพทย์เพื่อรักษา hypogonadism หรือภาวะมีบุตรยากและในความฟิตสำหรับโพสต์ - การกู้คืนรอบสเตียรอยด์ (PCT)

HGH กระตุ้น IGF โดยตรง - 1 การหลั่งการส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีนอย่างรุนแรงการสลายไขมันและการผลิตคอลลาเจนเพิ่มมวลกล้ามเนื้ออย่างมีนัยสำคัญความหนาแน่นของกระดูกและความยืดหยุ่นของผิวหนัง การกู้คืนที่ได้รับการปรับปรุงและภูมิคุ้มกัน -

Tadalafil เป็นตัวยับยั้ง - ที่ทำหน้าที่ยับยั้ง PDE5 ที่ปรับปรุงการทำงานของอวัยวะเพศและการกระจายเลือดโดยการเพิ่มไนตริกออกไซด์ - การขยายตัวของหลอดเลือด ครึ่งหนึ่งของมัน - ชีวิตนานถึง 17.5 ชั่วโมงให้ 36 - ชั่วโมงหน้าต่างการกระทำที่ยืดหยุ่น

T3 เป็นรูปแบบที่ใช้งานของฮอร์โมนต่อมไทรอยด์ โดยการเปิดใช้งานตัวรับนิวเคลียร์จะเพิ่มอัตราการเผาผลาญพื้นฐานอย่างมีนัยสำคัญ 30 - 50%เร่งการสลายของไกลโคเจนไขมันและโปรตีนสำหรับพลังงาน

HGH กระตุ้น IGF โดยตรง - 1 การหลั่งการส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีนอย่างรุนแรงการสลายไขมันและการผลิตคอลลาเจนเพิ่มมวลกล้ามเนื้ออย่างมีนัยสำคัญความหนาแน่นของกระดูกและความยืดหยุ่นของผิวหนัง การกู้คืนที่ได้รับการปรับปรุงและภูมิคุ้มกัน -

ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน propionate เป็นสั้น - รักษาการฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนเอสเตอร์ด้วยการโจมตีอย่างรวดเร็ว (จุดสูงสุด 1 - 2 ชั่วโมงหลังฉีด) เพิ่มระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในเลือดอย่างรวดเร็ว ครึ่งสั้นของมัน - ชีวิต (ประมาณ 2 - 3 วัน)

Clenbuterol เป็น agonist ตัวรับ 2-adrenergic ที่เร่ง lipolysis โดยการเปิดใช้งาน 2 ตัวรับใน adipocytes ในขณะที่ยับยั้งการสลายโปรตีนอย่างอ่อนโยน ส่วนใหญ่จะใช้ในระหว่างรอบการสูญเสียไขมัน (40-120 mcg/วัน)

ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน cypionate เป็นความยาว - รักษาการฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนเอสเตอร์ (ความเข้มข้น 175 มก./มล.) ที่ให้ระดับเทสโทสเตอโรนในเลือดที่เสถียรผ่านการปล่อยช้าการส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีน, erythropoiesis และการกู้คืน

Cabergoline เป็นตัวรับโดปามีน agonist ที่ยับยั้งการหลั่ง prolactin, การปรับปรุงสมดุลของฮอร์โมนและการทำงานทางเพศในขณะที่ลดฮอร์โมน progesterone - ผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้อง (เช่น gynecomastia และลด libido) มันถูกใช้ทางการแพทย์เพื่อรักษาภาวะ

ต่ำ - ความเข้มข้น trenbolone enanthate (175mg/ml) รักษาผล anabolic ที่มีศักยภาพในขณะที่ลดความเสี่ยงของผลข้างเคียงของหัวใจและหลอดเลือดและระบบประสาทผ่านปริมาณที่ควบคุมได้ มันรวมกล้ามเนื้อ - อาคารและไขมัน -

Letrozole เป็นสารยับยั้ง nonsteroidal aromatase ที่มีศักยภาพ (2.5 มก./แท็บเล็ต) มันยับยั้งกิจกรรม aromatase อย่างถาวรปิดกั้นการแปลงฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนเป็นฮอร์โมนเอสโตรเจนและลดระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนในร่างกายได้มากกว่า 95%